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2025年09月15日 14:38 來(lái)源：
DSPE-PEG-CY3是一種由三部分組成的復(fù)合分子：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和花青素?zé)晒馊玖螩Y3。DSPE作為磷脂類(lèi)物質(zhì)，具有雙親性結(jié)構(gòu)，其疏水尾部由兩條18碳飽和硬脂酰鏈構(gòu)成，親水頭基為磷酸乙醇胺，可自發(fā)嵌入脂質(zhì)雙層；PEG作為親水性連接臂，通過(guò)酯鍵或酰胺鍵與DSPE偶聯(lián)，賦予分子水溶性和抗生物吸附性；CY3則通過(guò)共價(jià)鍵連接至PEG末端，提供熒光標(biāo)記功能。
CY3熒光團(tuán)在激發(fā)波長(zhǎng)550 nm下可發(fā)射橙紅色熒光，其熒光信號(hào)在熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)中清晰可辨。該分子的化學(xué)反應(yīng)活性主要體現(xiàn)在PEG末端的氨基或羧基上，可與抗體、多肽等生物分子通過(guò)酰胺鍵或點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)定向偶聯(lián)。此外，DSPE的疏水尾部可通過(guò)物理包埋或化學(xué)交聯(lián)的方式嵌入納米顆粒表面，形成穩(wěn)定的脂質(zhì)-聚合物雜化結(jié)構(gòu)。
DSPE-PEG-CY3在固態(tài)或液態(tài)下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性，其PEG鏈段可調(diào)節(jié)分子粒徑至100-200 nm范圍，同時(shí)通過(guò)空間位阻效應(yīng)減少非特異性吸附。在生物成像領(lǐng)域，該分子可標(biāo)記細(xì)胞膜或脂質(zhì)體，實(shí)現(xiàn)活細(xì)胞動(dòng)態(tài)追蹤；在納米技術(shù)中，其磷脂成分促進(jìn)載體與細(xì)胞膜融合，提高細(xì)胞攝取效率；在分子診斷中，CY3的熒光信號(hào)與流式細(xì)胞術(shù)兼容，可用于多色標(biāo)記和高通量檢測(cè)。相較于傳統(tǒng)熒光探針，DSPE-PEG-CY3的優(yōu)勢(shì)在于其模塊化設(shè)計(jì)——通過(guò)替換PEG末端功能基團(tuán)或調(diào)整DSPE鏈長(zhǎng)，可靈活適配不同應(yīng)用場(chǎng)景。
該分子的三嵌段結(jié)構(gòu)賦予其多重功能：DSPE的疏水性錨定納米顆粒核心，PEG的親水性延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，CY3的熒光性實(shí)現(xiàn)可視化追蹤。例如，在藥物遞送系統(tǒng)中，DSPE-PEG-CY3可包裹化療藥物形成脂質(zhì)體，通過(guò)PEG的“長(zhǎng)循環(huán)效應(yīng)”減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)攝取，同時(shí)利用CY3的熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)載體在體內(nèi)的分布與釋放過(guò)程。此外，通過(guò)引入靶向配體（如葉酸或RGD肽），可進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)腫瘤組織的特異性富集。
新維創(chuàng)生物科技（重慶）有限公司
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