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DOX-Aspirin(阿霉素偶聯(lián)阿司匹林)是阿霉素與阿司匹林的共價偶聯(lián)物,新維創(chuàng)生物

2025年05月28日 15:19 來源:

DOX-Aspirin(阿霉素偶聯(lián)阿司匹林)是阿霉素與阿司匹林的共價偶聯(lián)物

近年來,藥物偶聯(lián)技術為腫瘤治療開辟了新路徑。DOX-Aspirin作為阿霉素與阿司匹林的共價偶聯(lián)物,通過化學鍵橋接兩種經(jīng)典藥物的活性基團,展現(xiàn)出獨特的協(xié)同抗腫瘤特性。其核心優(yōu)勢在于同時整合了阿霉素的DNA插入殺傷能力與阿司匹林的微環(huán)境調(diào)節(jié)功能。研究表明,阿司匹林模塊通過抑制腫瘤相關炎癥因子,削弱腫瘤微環(huán)境的免疫抑制屏障,從而增強阿霉素對癌細胞的滲透性。此外,阿司匹林的代謝產(chǎn)物可下調(diào)腫瘤細胞內(nèi)的耐藥蛋白表達,顯著延緩化療耐藥的發(fā)生。

從藥代動力學角度看,偶聯(lián)結(jié)構使藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的穩(wěn)定性大幅提升,減少了傳統(tǒng)聯(lián)合用藥時因代謝差異導致的藥效波動。更有趣的是,腫瘤組織的酸性微環(huán)境可觸發(fā)偶聯(lián)藥物的選擇性解離,實現(xiàn)病灶部位的特異性釋放。這種"雙重攻擊"策略不僅降低了對正常組織的脫靶毒性,還通過抑制血小板聚集間接阻斷了腫瘤轉(zhuǎn)移的血管通路。目前,該分子已在多種實體瘤模型中顯示出延長生存期的潛力,為開發(fā)低毒高效的化療方案提供了新思路。


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