ICG-PD-1抑制劑 ICG-PD-1
ICG-PD-1抑制劑是將吲哚菁綠(ICG)與PD-1抑制劑結(jié)合形成的復(fù)合物,在腫瘤免疫研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值,以下為你展開(kāi)介紹:
特性優(yōu)勢(shì)
多模態(tài)成像與治療功能融合:ICG-PD-1抑制劑融合了光聲成像與光熱治療特性,具備雙模態(tài)功能。這使得研究人員在單次實(shí)驗(yàn)中能同時(shí)完成靶點(diǎn)定位與功能驗(yàn)證,如同為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝上“全息導(dǎo)航儀”,在分子機(jī)制解析中化身“動(dòng)態(tài)示蹤器”。
光控釋放特性:ICG-PD-1具有光控釋放特性,可構(gòu)建“光子扳機(jī)”實(shí)驗(yàn)?zāi)P?。通過(guò)近紅外光定點(diǎn)激活藥物-受體共價(jià)結(jié)合,在空間維度上精確解剖免疫突觸的信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),為研究靶向治療時(shí)空動(dòng)力學(xué)提供分子尺度的操控平臺(tái)。
診療一體化潛力:ICG-PD-1通過(guò)光熱-免疫協(xié)同效應(yīng),在動(dòng)物模型中可建立“治療-示蹤”閉環(huán)。光聲成像引導(dǎo)的局部升溫既增強(qiáng)藥物滲透,又觸發(fā)熱休克蛋白釋放,其釋放動(dòng)力學(xué)與T細(xì)胞浸潤(rùn)程度通過(guò)熒光壽命成像精準(zhǔn)關(guān)聯(lián),形成療效預(yù)測(cè)的分子標(biāo)志物體系。
應(yīng)用領(lǐng)域
腫瘤免疫研究:CY系列(如CY2/CY3/CY5/CY5.5)-PD-1抑制劑與ICG-PD-1抑制劑為腫瘤免疫研究開(kāi)辟新維度。CY2/CY3憑借短波熒光特性成為活細(xì)胞表面PD-1動(dòng)態(tài)分布的超高分辨率“分子攝像頭”,可實(shí)時(shí)捕捉受體簇集與內(nèi)吞過(guò)程;CY5/CY5.5的近紅外熒光能穿透組織屏障,在類器官模型中繪制三維免疫微環(huán)境圖譜。
藥物篩選與評(píng)估:CY系列熒光強(qiáng)度與抑制效價(jià)的線性關(guān)系,使其在藥物篩選系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)“所見(jiàn)即所得”,即熒光信號(hào)直接反映候選分子的活性等級(jí)。ICG-PD-1在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中可突破傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)瓶頸,其光代謝特性在微流控芯片中重建藥物肝腸循環(huán)過(guò)程,自淬滅-復(fù)蘇的熒光特征成為代謝路徑可視化的“分子信標(biāo)”。
臨床轉(zhuǎn)化研究:該體系多尺度、多維度的應(yīng)用能力,使科研人員能在分子互作、細(xì)胞響應(yīng)、活體代謝等多層次同步解碼免疫治療機(jī)制,加速實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)向臨床轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。
運(yùn)輸說(shuō)明:
該產(chǎn)品需在2-8℃低溫、真空包裝運(yùn)輸
低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝專用冰袋運(yùn)輸。
常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中無(wú)需加冰或者特殊包裝。
極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝干冰運(yùn)輸。
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